Normas de Buena Práctica Clínica (BPC)
Description
Curso dirigido a divulgar la normativa aplicable y las buenas prácticas clínicas en ensayos clínicos y otros proyectos de investigación biomédica.
Objectives
General: Divulgar la normativa aplicable y las buenas prácticas clínicas en ensayos clínicos y otros proyectos de investigación biomédica
Específicos:
1. Profundizar en el conocimiento de los aspectos éticos y legales de la investigación clínica con medicamentos y/o productos sanitarios.
2. Profundizar en el conocimiento de las Normas de Buena Práctica Clínica.
3. Profundizar en el conocimiento de las exigencias en materia de Inspección por parte de las Autoridades Sanitarias.
Activity directed to
- University student
- Professionals
Program
02-05-2023 / 03-05-2023
Principios éticos generales.
Principios de la bioética. El Informe Belmont, el convenio de Oviedo, la Declaración de Helsinki Consentimiento Informado, confidencialidad y derechos del participante en investigación Consentimiento informado en población vulnerable
- Guillermo Alcalde Bezhold
04-05-2023 / 05-05-2023
Marco normativo de la investigación biomédica
Revisión del marco normativo y su implicación la investigación observacional Comité de Ética de la Investigación
- Guillermo Alcalde Bezhold
08-05-2023 / 09-05-2023
Taller práctico investigación observacional
- Guillermo Alcalde Bezhold
10-05-2023 / 12-05-2023
Desarrollo de un Medicamento y Principales Agentes implicados en un Ensayo Clínico. Etapas del Ensayo Clínico
- Arantza Hernandez Gil
15-05-2023 / 16-05-2023
Aspectos éticos y legales de la investigación clínica con medicamentos y/o productos sanitarios
Memorando de colaboración AEMPS/CEIm Evaluación de aspectos de parte I: riesgo/beneficio Evaluación de aspectos de parte II: consentimiento informado, seguro...
- Iciar Alfonso Farnós
17-05-2023 / 19-05-2023
Aspectos éticos y legales de la investigación clínica con muestras biológicas en un ensayo clínico.
- Iciar Alfonso Farnós
19-05-2023 / 23-05-2023
Taller práctico investigación clínica con medicamentos y/o productos sanitarios
24-05-2023 / 26-05-2023
Puesta en marcha de un ensayo clínico
Documentos esenciales en un ensayo clínico Control de calidad del estudio. Monitorización/Auditoría
- María Rodríguez Velasco
29-05-2023 / 30-05-2023
Normas de Buena Práctica Clínica: responsabilidades del Investigador y el centro
- María Rodríguez Velasco
31-05-2023 / 02-06-2023
Normas de Buena Práctica Clínica: responsabilidades del Promotor y el Monitor de un ensayo clínico.
- María Rodríguez Velasco
05-06-2023 / 06-06-2023
Taller práctico inspección Normas de Buena Práctica Clínica.
- María Rodríguez Velasco
07-06-2023 / 09-06-2023
Investigación en situaciones de emergencia
- Guillermo Alcalde Bezhold
12-06-2023 / 13-06-2023
Informes anuales, informes de seguridad y publicación de resultados
- Arantza Hernandez Gil
14-06-2023 / 15-06-2023
Taller práctico: puesta en marcha de un ensayo clínico por un investigador
Comunicación investigador/comité Portal de ensayos clínicos Interlocución con la AEMPS/CEIm Elaboración de documentos
- Arantza Hernandez Gil
Directors
Iciar Alfonso Farnós
Gobierno Vasco
Médico especialista en Farmacología clínica. Experiencia en la Industria Farmacéutica como Técnico del departamento de investigación clínica y Responsable de Seguridad de Medicamentos de laboratorios FAES S.A (1994-1996). Responsable de la Dirección de Farmacia del Gobierno Vasco en materia de investigación con medicamentos desde 1996. Farmacólogo Clínico de Comités de Ética de la Investigacion de Euskadi. Vicepresidenta del Comité de Ética de la Investigacion con medicamentos de Euskadi. Miembro del Comité de Coordinación de Estudios Postautorización y miembro del grupo de Buenas Prácticas Clínicas (AEMPS). Master Bioética. Vocal del Comité de Bioética de Euskadi. Miembro de la Junta Directiva de la Asociación Nacional de Comités de Ética de la Investigación. Coordinadora del curso ANCEI “Formación y actualización para miembros de Comités de ética de la Investigación (CEI) e investigadores en Aspectos Éticos y Legales de la Investigación biomédica.
Speakers
Guillermo Alcalde Bezhold
UPV/EHU
Licenciado en Medicina por la Universidad de Cantabria. Médico especialista en Nefrología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander. Máster Interuniversitario en Bioética. Universidad del País Vasco. Profesor Asociado del Departamento de Medicina, UPV-EHU Jefe de Servicio de Nefrología, OSI Araba Presidente del Comité Ético de Investigación Clínica de la OSI Araba.
Iciar Alfonso Farnós
Gobierno Vasco
Médico especialista en Farmacología clínica. Experiencia en la Industria Farmacéutica como Técnico del departamento de investigación clínica y Responsable de Seguridad de Medicamentos de laboratorios FAES S.A (1994-1996). Responsable de la Dirección de Farmacia del Gobierno Vasco en materia de investigación con medicamentos desde 1996. Farmacólogo Clínico de Comités de Ética de la Investigacion de Euskadi. Vicepresidenta del Comité de Ética de la Investigacion con medicamentos de Euskadi. Miembro del Comité de Coordinación de Estudios Postautorización y miembro del grupo de Buenas Prácticas Clínicas (AEMPS). Master Bioética. Vocal del Comité de Bioética de Euskadi. Miembro de la Junta Directiva de la Asociación Nacional de Comités de Ética de la Investigación. Coordinadora del curso ANCEI “Formación y actualización para miembros de Comités de ética de la Investigación (CEI) e investigadores en Aspectos Éticos y Legales de la Investigación biomédica.
ARANTZA HERNANDEZ GIL
Licenciada en Farmacia Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos Máster en Gestión de la calidad en Industrias Agroalimentarias (ESDEN) Cursos •Diploma Superior en Metodología de la Investigación (FFOMC) •Auditorías de sistemas de gestión de calidad UNE-EN ISO 9001:2008 •Investigación con alimentos funcionales •Dudas metodológicas en la interpretación de los ensayos clínicos Jornada de formación de SIC-CEIC V2 •Curso de Protección de Datos en la Investigación •Modificaciones a la directiva 2001/20/EC. Propuestas de mejora •Curso de Gestión del tiempo •Cómo hacer una revisión clínica con fuentes MBE •Curso sobre inspección de BPCs Jornada en nuevas terapias biológicas •Gestión de quejas y reclamaciones •Curso de Farmacovigilancia •CURSO ISO 9001:2015 Experiencia laboral: •Técnico del CEIC Euskadi/ 06/07 - actualidad •Clinical Research Associate/Laboratorios Cinfa 04/05 - 06/07 •Responsable de Marketing Salud/Kaiku 09/04 - 04/05 •Clinical Research Associate/JJPRD 05/03-08/04
Maria Rodríguez Velasco
Gobierno Vasco
Licenciatura en Farmacia EHU-UPV 2003-2008 Máster en Ensayos Clínicos Universidad de Sevilla 2012 Cursos: • Aspectos éticos y legales de la Investigación Biomédica • Curso Intensivo ISO 9001 / AENOR • Jornada en nuevas terapias biológicas • Presentaciones eficaces • Gestión del tiempo • Curso Epidemiología /AEMPS • Curso Teórico Práctico de Formación Continuada de los Inspectores de Buena Práctica Clínica de España • Formación y actualización para miembros de comités de ética de la investigación (CEI) e investigadores en aspectos éticos y legales de la investigación biomédica Experiencia profesional: • Técnico farmacéutico /CEIC-E. 2012-actualidad • Becaria Investigadora/Hospital Santiago. 2011 • Técnico farmacéutico/LEIA C.D.T. 2008-2010
Registration fees
| Registration | Until 02-05-2023 | Until 04-05-2023 |
|---|---|---|
| 95,00 EUR | - | |
| 78,00 EUR | - | |
| - | 111,00 EUR |
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